一、愛美之心人皆有之，化妝品不管在男士和女士心中都有著相當(dāng)大的重要地位。當(dāng)然，在日益快速發(fā)展的 時(shí)代，化妝品行業(yè)發(fā)展也相當(dāng)快，人們對化妝品的要求也很高。有的人會(huì)選擇比較知名的品牌，有的會(huì) 選擇有認(rèn)證保證的品牌，也有的人會(huì)選擇國外的品牌。那么你會(huì)選擇什么樣的品牌呢？或者哪個(gè)的 品牌呢？ 不管是什么品牌的化妝品，有認(rèn)證的品牌會(huì)更增加人們的信任。我相信大家也聽過化妝品fda 認(rèn)證吧！下面讓我們來一起看看吧！
二、說到化妝品fda認(rèn)證，不得不提起化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）。
1、化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）
FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生 產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
2、參與VCRP的好處
廠家自愿注冊并獲得注冊號(hào)并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與FDA認(rèn)證VCRP或 獲取的注冊號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
（1）獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝 品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商 ，如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。
（2）避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留，如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā) 現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在 產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)，幫助 零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商，零售商（例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過，雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫，如果你 提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。
3、采集樣品的決定基于產(chǎn)品的性質(zhì)；FDA重點(diǎn)關(guān)注的問題；產(chǎn)品的以往歷史，F(xiàn)DA取得一物理樣品并將它送 到FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
a、如果FDA發(fā)現(xiàn)樣品符合要求，則分別向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送一份"放行通知書"；
b、果FDA斷定，樣品"有違反FDCA和其它有關(guān)法律的表現(xiàn)"，則分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"扣押和 聽證通知書"。通知書詳細(xì)說明違法和性質(zhì)并給案及進(jìn)口商10個(gè)工作日以提供該批貨物可獲準(zhǔn)許的證據(jù)；
c、已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀；
4、聽證會(huì)是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護(hù)或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機(jī)會(huì)；
如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一指定代表不答復(fù)通知書，F(xiàn)DA向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通 知書"。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀；
如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一指定代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書"，當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品" 符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時(shí)，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會(huì)。
如果商號(hào)提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù)，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定，產(chǎn)品或是被放行或是被拒 絕入境。
FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序，視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。一旦批準(zhǔn)，FDA認(rèn)證將進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)/樣品采 集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格，出"拒入 通知書"。
FDCA的第8（C）節(jié)要求申請人支付全部費(fèi)用，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格 ）條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格，申請 人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。
相信大家對化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）也有所了解了吧！更多化妝品fda認(rèn)證信息可以到環(huán)測威檢測中心一鍵了解！
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